Uji stabilitas menurut who pdf

Aspek CPOTB/CPKB Pengawasan Mutu Better Ridder, S.Si., Apt., M.Buss. Direktorat Inspeksi dan Sertifikasi Obat Tradisional, Kosmetik dan Produk Komplemen

F2(4,5:3), dan F3(2,5:5). Dilakukan evaluasi stabilitas fisik krim selama 2 bulan serta uji efek krim pada kulit manusia selama 1 bulan. Hasil penilitian menunjukkan pada uji stabilitas fisik setelah 2 bulan penyimpanan, ketiga formula menghasilkan krim yang homogen dan tidak ada perubahan pada organoleptis (bau dan warna).

Apr 09, 2017 · Uji Karakteristik dan Stabilitas Krim. Dari hasil uji karakteristik, nantinya akan dievaluasi dua krim terbaik yang selanjutnya akan diuji stabilitas fisiknya selama 2 minggu. Uji karakteristik meliputi organoleptis, pH, homogenitas, daya sebar, daya lekat, daya proteksi, dan tipe emulsi, sedangkan uji stabilitas meliputi cycling test dan centrifugal test dengan parameter pengujian yang sama

1 Des 2018 Kadar sukrosa dalam sirup adalah 64-. 66%, kecuali dinyatakan lain (Depkes RI,. 1979). Sirup terdiri dari dari zat aktif, pelarut, pemanis, zat  Sirup parasetamol yang diambil adalah dengan tahun pembuatan yang sama maksimal 2 tahun setelah pembuatan. Prosedur Kerja. Penyiapan Larutan Uji. dari zat aktif yang terkandung dalam sediaan, apabila suatu sediaan disimpan diuraikan, maka perlu dilakukan penelitian mengenai uji stabilitas formula. 8 Feb 2016 Uji stabilitas ini untuk memantau kualitas produk dalam jangka waktu Dokumen biasanya adalah buku manual, sertifikat kalibrasi, sertifikat  16 Jan 2013 Jadi studi stabilita adalah serangkaian proses pengujian obat yang Uji stabilitas untuk produk beredar yang dilakukan minimal 1 bets dalam  UJI STABILITAS DIPERCEPAT - Universitas Indonesia

pengujian; stabilitas. Kestabilan suatu zat merupakan faktor yang harus diperhatikan dalam membuat sediaan farmasi. Penelitian lanjutan ini dilakukan karena  Telah dilakukan formulasi, uji stabilitas fisik, dan aktivitas sediaan krim susu kuda Sumbawa dengan emulgator nonionik (kombinasi Teks Lengkap: PDF Murini, T., Obat Jerawat Topical dan Bentuk Sediaannya yang beredar di Indonesia. UJI STABILITAS FISIK DAN KIMIA SEDIAAN SIRUP RACIKAN kadar zat aktif erdostein dalam sampel obat racikan baik yang disimpan di suhu 4oC maupun  Uji homogenitas dan uji stabilitas dilakukan dengan metode statistik berdasarkan data kadar Zr dan Fe yang diperoleh secara F-AAS. Diperoleh nilai kepekaan  28 Des 2017 sebar gel pada semua kelompok setelah uji stabilitas freeze-thaw (Uji Wilcoxon, p<0,05). Kesimpulan dari penelitian ini adalah pati kentang  1 Des 2018 Kadar sukrosa dalam sirup adalah 64-. 66%, kecuali dinyatakan lain (Depkes RI,. 1979). Sirup terdiri dari dari zat aktif, pelarut, pemanis, zat  Sirup parasetamol yang diambil adalah dengan tahun pembuatan yang sama maksimal 2 tahun setelah pembuatan. Prosedur Kerja. Penyiapan Larutan Uji.

hari ke-1 dan hari ke-22, uji statistik t-test meunjukan bahwa krim F1 dan F2 menunjukan adanya penurunan yang bermakna dengan nilai P< 0,05, sedangkan F3 tidak terjadi penurunan bermakna dengan nilai P> 0,05. Hal ini menunjukan sediaan yang memnuhi stabilitas mutu fisik dan kimia krim yaitu F3 dengan menggunakan Formulasi dan Uji Stabilitas Tetes Mata Sulfasetamida ... Sebelum melakukan uji sterilitas sediaan, dilakukan uji sterilitas, uji fertilitas, dan uji efektifitas terhadap media pertumbuhan. 2. Hasil uji sterilitas media menunjukkan tidak adanya pertumbuhan, artinya media tersebut telah steril dan dapat digunakan untuk pengujian selanjutnya. duniaku: UJI STABILITAS Nov 25, 2011 · Uji stabilitas yang biasa dilakukan terhadap sediaan farmasi adalah uji stabilitas Kimia, stabilitas Fisika, stabilitas Biologi (mikrobiologi), serta Kombinasi seperti stabilitas Therapeutic, stabilitas Toxicological, dan Drug product stability. UJI ASUMSI KLASIK (Uji Normalitas)

Download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd. Flag for inappropriate content. save Save ppt UJI STABILITAS MENURUT WHO.pptx For Later. Info. Embed. Share. Print. Download Now. Jump to Page . You are on page 1 of 30. Search inside document . UJI STABILITAS MENURUT WHO ( …

No.875, 2014 BPOM. Uji Toksisitas. Non Klinik. In Vivo. Uji toksisitas kronis oral adalah suatu pengujian untuk mendeteksi efek toksik yang muncul setelah pemberian sediaan uji secara berulang sampai seluruh umur hewan. Uji toksisitas kronis pada prinsipnya sama dengan uji toksisitas subkronis, tetapi sediaan uji diberikan selama tidak kurang dari 12 bulan. Arif Budiman Metode Pengujian Stabilitas Obat Uji Stabilitas Jangka Panjang Untuk produk baru biasanya pengujian dilakukan pada suhu kamar yang dikendalikan (30 0C + 2 C ) dengan kelembaban nisbi ruangan 75% + 5%, kecuali untuk obat yang peka terhadap suhu dilakukan pada suhu rendah (50C + 20C) dengan rentang waktu pengujian pada bulan 0, 3, 9, 12, 18, 24, UJI STABILITAS FISIK LULUR KRIM DARI AMPAS KELAPA … UJI STABILITAS FISIK LULUR KRIM DARI AMPAS KELAPA (Cocos nucifera L.) DENGAN MENGGUNAKAN EMULGATOR ANIONIK DAN NONIONIK SKRIPSI Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (PDF) ANALISIS KERAGAMAN DAN STABILITAS GENETIK …


BAB II DASAR TEORI 2.1 Validasi Metode